Johnson & Johnson подала заявку на применение своей вакцины от COVID-19

Американская компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами США на разрешение применять в чрезвычайных ситуациях свою экспериментальную вакцину от COVID-19 «Janssen», сообщает BBC.

Компания рассчитывает поставить 100 миллионов доз вакцины в США в первой половине 2021 года. В компании заявили, что заявка основана на данных об эффективности и безопасности вакцины, полученных во время третьей фазы клинических испытаний.

Заявка на одобрение вакцины подана также в «несколько агентств здравоохранения за пределами США» и в ближайшее время будет подана в Европейское агентство по лекарственным средствам.

Как отметили в компании, вакцину можно будет хранить в течение двух лет при температуре -20 °C, не менее трех месяцев ее можно хранить при температуре +2 °C...+8 °C. Пациенту следует вводить одну дозу (многие разрешенные к применению вакцины требуют введения двух доз).

В компании заявляли, что по предварительным результатам третьей фазы клинических испытаний эффективность вакцины составила от 66 до 72%. В исследовании участвовало 43 783 человека.

Для применения в США сейчас разрешены вакцина компаний Pfizer/BionTech (ее эффективность оценивается в 95%) и вакцина от компании Moderna (эффективность на уровне 94,1%).