Топ-100 На территории ЕАЭС будут реализовывать медпрепараты стандарта GMP
  • 19 апреля, 23:46
  • Астана
  • Weather icon +13
  • 446,49
  • 475,38
  • 4,79

На территории ЕАЭС будут реализовывать медпрепараты стандарта GMP

Фото: severinform.ru

Сегодня мажилис одобрил ратификацию соглашений о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС.

Так, на территории стран-участниц ЕАЭС будут реализовываться исключительно медпрепараты, соответствующие стандарту GMP - «золотому стандарту», подтверждающему эффективность, безопасность и качество лекарственного средства.

Лекарственные средства и медицинские изделия будут иметь свободное обращение на территории ЕАЭС после прохождения процедуры регистрации по единым правилам, в основу которых взяты принципы и подходы ЕC. При этом соблюдаются требования национального законодательства к применению государственного языка при маркировке препарата и инструкции по медицинскому применению. Стоит отметить, что некоторые производители Казахстана уже следуют стандарту GMP.

Напомним, в соответствии с соглашениями с 1 января 2016 года в странах Евразийского экономического союза начнет функционировать общий рынок лекарственных средств и медицинских изделий.

ИА Total.kz

Смотрите также:

Предложить новость

Спасибо за предложенную новость!

Надеемся на дальнейшее сотрудничество.


×