Минздрав РК направил «диклофенак» на экспертизу

Препарат шымкентских фармацевтов «диклофенак» направлен на экспертизу. Об этом сообщила министр здравоохранения Казахстана Салидат Каирбекова. По словам главы ведомства, результаты уже можно предположить. В аннотации медикамента указывается, что вводится он неглубоко внутримышечно, а потому некроз тканей – вполне объяснимый побочный эффект.

Напомним, ранее координатор веб-проектов по правам на здоровье фонда «Амансаулык» Оксана Гулак сообщила корреспонденту TOTAL.KZ, что на их горячую линию поступила уже вторая жалоба на данный медикамент. В первом случае пострадал житель Семея. Он приобрел обезболивающее средство в аптеке. После введения препарата внутримышечно, начался глубокий некроз тканей. Результат – 3-я группа инвалидности.

Второму пострадавшему - жителю Алматинской области - тот же диагноз, к счастью, удалось вовремя вылечить. Специально созданная комиссия врачей, изучив положение дел, подтвердила, что тяжелые последствия у пациентов начались после применения «Диклофенака».