В Казахстане введут нормы этического продвижения лекарств

Пациенты будут доплачивать за лекарства, купленные по фиксированной цене, если они их по каким-то причинам не устраивают. Об этом сегодня на брифинге в Службе центральных коммуникаций заявил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов, передает Total.kz.

Вопрос министру был поставлен следующим образом: не все пациенты довольны качеством бесплатных медицинских препаратов, однако врачи запрещают пользоваться более эффективными аналогами. Возможна ли замена тех препаратов, которые имеются в перечне лекарственных средств, отпускаемые в рамках государственного объема бесплатной медицинской помощи?

«Обеспечение качества лекарственных средств, особенно тех, которые покупаются за счет госбюджета, — это основной критерий. Для этого есть соответствующие стандарты и требования, есть целый институт — Национальный центр экспертизы лекарственных средств. На входе в страну при регистрации впервые лекарства при сертификации проходят проверку, в том числе лабораторную проверку качества. В эту пятницу в Алматы в основной базовой лаборатории организуется пресс-тур для всех желающих, чтобы все знали, как тестируется качество лекарств, в том числе вакцин. Своими глазами можете увидеть: и на животных, и в пробирках, на специальных аппаратах все это будет продемонстрировано», — сказал Елжан Биртанов.

Далее он сообщил, что закуп препаратов производится в соответствии с требованиями для производителей. В первую очередь, препараты должны соответствовать международным стандартам.  

«Когда мы проводим тендер, мы покупаем по международному наименованию. В частности, димедрол мы покупаем по названию дифенгидрамин. Соответственно, производители этого препарата под разными торговыми наименованиями приходят — цены различаются в разы иногда, но требования одни — эти препараты должны быть зарегистрированы в Казахстане и пройти экспертизу качества. Не прошедшие экспертизу не допускаются, не разрешаются в оборот. В случае побочных эффектов все врачи знают: есть специальная процедура желтых карточек. Если есть побочный эффект, подается желтая карта, в центре экспертизы препарат проходит проверку, и в случае доказанных обоснованных вещей препараты из рынка изымаются. На сайте комитета фармации и центра экспертизы можно увидеть весь список зарегистрированных препаратов и тех, которые с рынка изымаются. Поэтому здесь механизм отлаженный. Но зачастую есть не совсем правильное этичное поведение продвижения лекарств среди медработников. Это тоже не секрет, мы в парламенте в законопроекте по регулированию цен включили нормы этического продвижения. Это и для врачей, и для фармкомпаний, и для производителей, которые запрещают продвижение какого-то лекарства с личной заинтересованностью. Лекарства должны выписываться по международному наименованию, а не по бренду, тогда навязывания, как правило, более дорогих не должно быть и за это будут административные меры приниматься», — пообещал министр.

Его попросили ответить, смогут ли пациенты сами выбирать препараты, которые для них более эффективны.

«В случае бесплатных лекарств пока у нас такого механизма нет, мы в законопроект внесли понятие сооплаты. Допустим, у дифенгидрамина есть 15 наименований в Казахстане, зарегистрированных от 10 до 100 тенге. Мы покупаем по фиксированной цене, но если покупатель хочет взять более дорогой, то он разницу будет сам оплачивать. Базовую сумму мы компенсируем. Этот механизм мы хотим законодательно закрепить и впоследствии внедрить. Это международная практика, это позволит нам дать возможность пациентам самим выбирать это бесплатное лекарство», — подчеркнул Елжан Биртанов.